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Métronidazole 200, 400, 500 mg (antibiotique)

Prix de METRONIDAZOLE BIOGARAN 500 mg, comprimé pelliculé

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Catégorie: Métronidazole
Genre d'emballage: comprimés 200 mg / 400 mg
Prix en ligne: 0,42 $ par comprimé / 0,58 $ par comprimé
Fabricant: Sanofi-Aventis (France)
Disponibilité: En stock

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Mode d'emploi du médicament Métronidazole

La description.

Les comprimés de métronidazole sont un médicament antiprotozoaire. Actif contre Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, ainsi que les bactéries anaérobies obligatoires (dont Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Ingrédients actifs:

Métronidazole.

Formulaire de décharge:

Comprimés.

Composition:

Substance active : métronidazole 200 et 400 mg.

Excipients : amidon de maïs - 37,7 mg, povidone - 12,0 mg, stéarate de magnésium - 0,3 mg.

Effet pharmacologique

Agent antiprotozoaire. Les médecins pensent que le mécanisme d'action est associé à une violation de la structure de l'ADN des micro-organismes sensibles. Le métronidazole est actif contre Trichomonas vaginalis, Gardnerella vaginalis, Giardia lamblia, Entamoeba histolytica, ainsi que contre les bactéries anaérobies obligatoires (dont Bacteroides spp., Fusobacterium spp.).

Les micro-organismes aérobies sont résistants au métronidazole.

En association avec l'amoxicilline, le métronidazole est actif contre Helicobacter pylori. On pense que l'amoxicilline inhibe le développement de la résistance d'Helicobacter pylori au métronidazole.

Pharmacocinétique du médicament

Le métronidazole est bien absorbé après administration orale. La biodisponibilité est de 80 %. Distribué dans les tissus et les fluides corporels. Pénètre à travers la barrière placentaire et la BHE. Liaison aux protéines plasmatiques - 20%. Métabolisé dans le foie par oxydation et liaison à l'acide glucuronique. T1 / 2 est de 8 heures Le métronidazole est excrété dans l'urine (60-80%) et les fèces (6-15%).

Indications pour l'utilisation

Vaginite et urétrite à Trichomonas chez la femme, urétrite à Trichomonas chez l'homme, giardiase, dysenterie amibienne, infections anaérobies causées par des micro-organismes sensibles au métronidazole, traitement combiné des infections mixtes aérobies-anaérobies graves. Prévention des infections anaérobies lors d'interventions chirurgicales (en particulier sur les organes abdominaux, les voies urinaires). Alcoolisme chronique.

En association avec l'amoxicilline : gastrite chronique en phase aiguë, ulcère peptique de l'estomac et du duodénum en phase aiguë, associés à Helicobacter pylori.

Pour usage externe et local : traitement de la rosacée et de l'acné vulgaire, vaginose bactérienne, traitement des plaies non cicatrisantes à long terme, ulcères trophiques.

Contre-indications

Lésions organiques du système nerveux central, maladies du sang, dysfonctionnement hépatique, 1er trimestre de grossesse, hypersensibilité au métronidazole.

Des mesures de précaution

Le médicament est contre-indiqué en cas de violation de la fonction hépatique.

Utilisez le métronidazole avec prudence dans les maladies du foie.

Utiliser pendant la grossesse et l'allaitement.

Le métronidazole traverse rapidement la barrière placentaire. Au cours des deuxième et troisième trimestres de la grossesse, le métronidazole n'est utilisé que pour des raisons de santé.

Le métronidazole est excrété dans le lait maternel. Si nécessaire, l'utilisation pendant l'allaitement doit décider de l'arrêt de l'allaitement.

Mode d'application et dosage

Adultes et enfants de plus de 12 ans - 7,5 mg / kg toutes les 6 heures ou 250-750 mg 3-4 fois / jour. Enfants de moins de 12 ans - 5-16,7 mg / kg 3 fois / jour.

Lorsqu'elle est administrée par voie intraveineuse à l'adulte et à l'enfant de plus de 12 ans, la dose initiale est de 15 mg/kg, puis de 7,5 mg/kg toutes les 6 heures ou, selon l'étiologie de la maladie, de 500 à 750 mg toutes les 8 heures. des cours de traitement et leur fréquence d'exécution est déterminée individuellement.

Par voie intravaginale - 500 mg 1 fois par nuit.

En association avec l'amoxicilline (2,25 g/jour), la dose quotidienne de métronidazole est de 1,5 g, la fréquence d'administration est de 3 fois/jour. Pour les patients présentant une insuffisance rénale sévère (CC inférieur à 30 ml/min) et/ou hépatique, la dose quotidienne de métronidazole est de 1 g (amoxicilline - 1,5 g/jour), la fréquence d'administration est de 2 fois/jour.

Extérieurement et localement appliqué 2 fois / jour, la dose est définie individuellement.

La dose quotidienne maximale pour les adultes lorsqu'elle est administrée par voie orale et intraveineuse est de 4 g.

Effets secondaires

Du système digestif : nausées, vomissements, manque d'appétit, goût métallique dans la bouche.

Du côté du système nerveux central et du système nerveux périphérique : maux de tête, irritabilité, irritabilité, insomnie, vertiges, ataxie, faiblesse, confusion, dépression, neuropathie périphérique, convulsions, hallucinations.

Réactions allergiques : éruption cutanée, démangeaisons, urticaire.

Du système hématopoïétique : leucopénie

Réactions locales : irritation.

Autre : arthralgie, sensation de brûlure dans l'urètre.

Surdosage

Symptômes : nausées, vomissements, ataxie, convulsions, neuropathie périphérique.

Traitement : thérapie symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

Instructions spéciales

Le métronidazole n'est pas recommandé en association avec l'amoxicilline chez les patients de moins de 18 ans. Au cours du traitement, une surveillance systématique de l'image du sang périphérique est nécessaire.

Pendant le traitement de la vaginite à trichomonas chez la femme et de l'urétrite à trichomonas chez l'homme, il est recommandé de s'abstenir de toute activité sexuelle, un traitement simultané des deux partenaires est obligatoire.

Lors de l'utilisation de métronidazole, une coloration plus foncée de l'urine est observée.

Pendant la période de traitement par le métronidazole, l'alcool doit être évité, car. Une accumulation d'acétaldéhyde peut se produire en raison d'une oxydation altérée de l'alcool. En conséquence, des réactions similaires à celles caractéristiques du disulfirame (douleurs abdominales spastiques, nausées, vomissements, maux de tête, bouffées vasomotrices soudaines) peuvent se développer.

Ventes sur ordonnance

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